Multigen-Diagnostik
Gefäß- und Bindegewebserkrankungen
Hauterkrankungen
Herzerkrankungen
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A
- Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
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B
- Brugada Syndrom
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D
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
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F
- Familiäre Hypercholesterinämie (FH)
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H
- Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
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K
- Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT)
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L
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie (LVNC)
- Loeys-Dietz-Syndrom
- Long QT Syndrom
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N
- Noonan-Syndrom
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S
- Short QT Syndrom
- Sick-Sinus-Syndrom
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T
- Thorakales Aortenaneurysma (AAT/ TAAD)
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V
- Vorhofflimmern, familiär
Nierenerkrankungen
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A
- Alport-Syndrom
- Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)
- Autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung (ADTKD)
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H
- Hyperoxalurie
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K
- Klarzelliges Nierenzellkarzinom
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L
- Lynch-Syndrom (Urothelkarzinom)
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N
- Nephronophthise
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P
- Papilläres Nierenzellkarzinom, familiär (HPRCC)
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T
- Tuberöse Sklerose (TSC)
Tumorerkrankungen
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A
- Akute myeloische Leukämie (AML)
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B
- Bauchspeicheldrüsenkrebs/-entzündung
- Brust- und Eierstockkrebspanel, erweitert
- Brust- und Eierstockkrebspanel, familiär (EBM: 11440)
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D
- Darmkrebspanel
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F
- Fanconi-Anämie
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G
- Gastrointestinale Stromatumore (GIST)
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K
- Kindliche Tumordispositionen
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L
- Lynch-Syndrom (EBM: 11432)
- Lynch-Syndrom mit informativem Tumorgewebe (EBM: 11431)
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P
- Polyposis-Syndrome