Einzelgen-Diagnostik
Short QT Syndrom
Gene
| Gen | OMIM | Locus | Erbgang | Exons | Methodik |
|---|---|---|---|---|---|
| KCNH2 | 152427 | 7q36.1 | autosomal-dominant | 15 | S, N |
| KCNJ2 | 600681 | 17q24.3 | autosomal-dominant | 1 | N |
| KCNQ1 | 607542 | 11p15.5-p15.4 | autosomal-dominant | 1 - 16 | S, M, N |
Einsendeinformationen
- Benötigtes Material: 2-5ml EDTA-Blut
- Monovette mit Name, Vorname und Geburtsdatum beschriften
- Monovette in auslaufsicheres Transportgefäß packen
- Gefäß mit Einwilligung (und Überweisungsschein Muster10) in einer Versandtasche abschicken
- Die Proben können ungekühlt verschickt werden
- Der Patient muss bei der Blutentnahme nicht nüchtern sein
Einsendeformular
Dauer
2 Wochen
Methodik
Sanger-Sequenzierung (S)
MLPA (M)
NGS / Panel (N)