Die Krebs resultiert aus dem Wechselspiel zwischen (genetischen) Anlagefaktoren und Umweltfaktoren. Ein entscheidender genetischer Anteil muss angenommen werden, wenn Betroffene besonders jung erkranken und bei familiärer Tumorhäufung.

• Ist eine familiäre/erbliche Tumorveranlagung anzunehmen?
• Wie hoch ist das Erkrankungsrisiko weiterer Familiemitglieder?
• Wie hoch ist das Risiko eines Zweittumors, möglicherweise eines anderen Organs?
• Macht eine genetische Untersuchung Sinn?
• Gibt es wirkungsvolle Präventionsstrategien?

Diese Spezialsprechstunde richtet sich an Personen, die aufgrund eigener oder familiärer Tumorerkrankungen verunsichert sind. Das Ziel der Beratung und Diagnostik ist die Erarbeitung einer risikogerechten Präventionsstrategie.

Häufige Tumorerkrankungen, die im Rahmen familiärer Tumorveranlagungen auftreten, sind Brustkrebs, Eierstockkrebs und Darmkrebs.

Durch die Beurteilung der Familienvorgeschichte (Stammbaumanalyse) und durch genetische Untersuchungen können Erkrankungsrisiken eingegrenzt werden. Wird mit einem Gentest eine erhöhte (genetisch bedingte) Erkrankungsbereitschaft aufgedeckt, sind die Risiken präzisiert. Dann kann gezielt geprüft werden, ob weitere Familiemitglieder aufgrund eines erhöhten Erkrankungsrisikos spezifisch geschützt werden müssen. Nichtanlageträger können entlastet werden, benötigen keine erweiterte Prävention und können die Tumorveranlagung auch nicht an Ihre Kinder vererben.